В Казахстане планируют распространить обязательную маркировку и прослеживаемость на медицинские изделия. Министерство здравоохранения подготовило проект приказа, предусматривающий изменения в действующие Правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий.

Таким образом, следующим этапом развития системы цифровой маркировки медицинской продукции может стать охват изделий медицинского назначения. Если проект будет принят, прослеживать движение такой продукции можно будет на всех этапах обращения – от производителя или импортера до конечного потребителя.

Публичное обсуждение проекта продлится до 24 ноября.

В Минздраве объясняют необходимость нововведения задачами защиты здоровья граждан и усиления государственного контроля за обращением медицинских изделий. Маркировка должна помочь выявлять незарегистрированную, фальсифицированную и контрафактную продукцию, а также оперативно изымать из оборота изделия, не соответствующие установленным требованиям.

Кроме того, цифровая прослеживаемость каждой единицы продукции позволит предотвращать ее повторный ввод в оборот после отзыва с рынка.

При этом в опубликованном проекте пока не определены конкретные сроки запуска обязательной маркировки, перечень медицинских изделий, которые попадут под новые требования, и порядок перехода на систему.

Основанием для разработки документа стала статья 242 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения».