Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана сообщил об изменении порядка применения льготной ставки НДС при реализации и импорте лекарственных средств и медицинских изделий.

В связи с внесением изменений в постановление Правительства № 1204 из перечня необходимых документов исключено подтверждение целевого назначения лекарственных средств и медицинских изделий. Соответственно, Комитет медицинского и фармацевтического контроля больше не будет выдавать такие подтверждения.

Изменения введены в действие постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 июля 2026 года № 542.

Согласно новым требованиям, ставка НДС в размере 5%, а с 1 января 2027 года — 10%, применяется при реализации и импорте лекарственных средств и медицинских изделий, включенных в соответствующий правительственный перечень.

Для применения установленной ставки необходимо наличие:

лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность либо талона о приеме уведомления о начале соответствующей деятельности, в том числе на оптовую реализацию медицинских изделий;

регистрационного удостоверения на лекарственное средство или медицинское изделие — при импорте зарегистрированной продукции;

разрешительного документа, предусмотренного приказом Министра здравоохранения от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020, — при импорте незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Таким образом, участникам фармацевтического рынка при подготовке документов для таможенного оформления и применения установленной ставки НДС больше не требуется получать отдельное подтверждение целевого назначения в Комитете.

Обновленная редакция перечня лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих и технических вспомогательных средств опубликована в информационно-правовой системе «Әділет».