В системе Министерства здравоохранения Казахстана появились два самостоятельных ведомства — Комитет фармации и Комитет медицинского контроля. Их полномочия и структуру закрепили приказами министра здравоохранения от 21 августа 2026 года № 418 и № 419.

Реорганизация проведена в соответствии с постановлением Правительства от 3 августа 2026 года № 695 «О реорганизации ведомств Министерства здравоохранения Республики Казахстан». Приказом № 418 утверждено положение о Комитете фармации и его территориальных подразделениях, приказом № 419 — о Комитете медицинского контроля и соответствующих департаментах.
Комитет фармации будет отвечать за сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В его компетенцию входят государственная регистрация и перерегистрация лекарственных средств и медицинских изделий, ведение соответствующего государственного реестра, выдача разрешительных документов на их ввоз и вывоз, государственный контроль и надзор в сфере обращения продукции, а также контроль рекламы лекарственных средств и медицинских изделий.

В числе полномочий нового Комитета также — проведение фармацевтических инспекций, отбор лекарственных средств и медицинских изделий с рынка для контроля качества с учетом риск-ориентированного подхода, расследование нарушений в сфере их обращения, разработка правил оптовой и розничной реализации и формирование требований в области надлежащих фармацевтических практик.

Отдельно закреплены полномочия, связанные с ценовым регулированием лекарств. Комитет фармации будет разрабатывать правовой акт, определяющий предельные цены на торговые наименования лекарственных средств для розничной и оптовой реализации, а также правила проведения экспертизы, государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационные досье.

Комитет медицинского контроля сосредоточится на контроле качества и доступности медицинских услуг. В его функции входят государственный контроль и надзор в сфере оказания медицинской помощи, лицензирование медицинской деятельности, рассмотрение обращений граждан и организаций, а также контроль результатов мониторинга качества и объема медицинских услуг.

Кроме того, Комитет медицинского контроля будет заниматься вопросами аккредитации субъектов здравоохранения, независимой экспертизы качества медицинских услуг, медицинских инцидентов, сертификации специалистов и организации профилактического и внепланового контроля медицинской деятельности.

Таким образом, после реорганизации фармацевтический и медицинский блоки государственного контроля разделены организационно и функционально: вопросы обращения лекарственных средств и медицинских изделий сосредоточены в Комитете фармации, а контроль качества оказания медицинской помощи — в Комитете медицинского контроля.

При этом территориальная структура сохраняется: оба Комитета получают департаменты в областях и городах республиканского значения, включая Алматы, Астану и Шымкент.
Приказом № 418 также признан утратившим силу ряд ранее действовавших приказов Минздрава, в том числе приказ от 8 октября 2020 года № 645, которым утверждалось положение о едином Комитете медицинского и фармацевтического контроля и его территориальных подразделениях.

Оба новых положения вступают в действие со дня подписания соответствующих приказов, ознакомиться с ними можно на портале: №418 и №419