Портал ndda.kz обратился к производителям, держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств, уполномоченным представителям производителя медицинских изделий. В документе отмечается, что на основании Правил отбора с рынка, в том числе медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ?Р ДСМ-323/2020, ведомство размещает план отбора образцов для оценки качества, находящихся в обращении на территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий на 2026 год.

Приложение к приказу смотрите на портале: https://pharmnews.kz/ru/legislation/prikaz-kmfk-mz-rk--510-n-ot-14112025_10397