Министр здравоохранения приказом от 23 января 2026 года внес изменения в правила отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода.

Так, уточняется, что государственный орган в срок до 1 октября направляет в экспертную организацию посредством системы электронного документооборота информацию в произвольной форме о лекарственных средствах и медицинских изделиях с выявленными несоответствиями за предыдущие три года по результатам фармацевтического контроля, инспектирования.

Экспертная организация ежегодно в срок до 15 октября разрабатывает и направляет посредством системы электронного документооборота в адрес государственного органа план отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории республики, на следующий календарный год (План) в произвольной форме для утверждения.

Приказ вводится в действие с 9 февраля 2026 года, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnews.kz/ru/legislation/prikaz-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-23-yanvarya-2026-goda--6_10446