Приказом № 195-Н? от 04.04.2025 Комитет медицинского и фармацевтического контроля отзывает регистрационное удостоверение лекарственного средства ВОЛЬТАРЕН®, 50 мг, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, РК-ЛС-5№013520, производитель Новартис Урунлери, Турция, держателя регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Швейцария.
Основание: письмо филиала компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ» в Республике Казахстан № 34 от 17 марта 2025 года.
Приказ подписан ИО Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан А. Кенжехановой.

Комментарии (0)
Чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь.