Премьер-министр Казахстана Олжас Бектенов поручил Министерству здравоохранения обеспечить полный цифровой контроль за движением лекарств – от закупки до выдачи конкретному пациенту. Он также потребовал отслеживать жалобы на качество препаратов и их побочные реакции.

«Недопустимо, чтобы при наличии закупленных лекарственных средств пациенты не получали их вовремя либо покупали бы их за собственный счет», – подчеркнул глава Правительства на заседании.

Отдельно Бектенов остановился на бесплатном лекарственном обеспечении пациентов с хроническими заболеваниями. По его словам, каждый человек должен понимать, какие препараты ему положены, где и когда их можно получить и куда обращаться, если возникли проблемы. Если привычное лекарство заменяют препаратом другого производителя, пациентам необходимо объяснять причины такой замены и порядок применения нового препарата. Особенно важно это для родителей детей, которым требуется длительное лечение.

Премьер-министр также потребовал усилить контроль за качеством и безопасностью лекарств. Жалобы граждан на недостаточную эффективность препаратов и побочные реакции должны постоянно отслеживаться Минздравом.

Систему маркировки, внедренную в 2024 году, поручено активнее использовать для выявления нарушений, контроля остатков и пресечения незаконной продажи препаратов, предназначенных для бесплатного обеспечения. Также необходимо усилить контроль за соблюдением предельных цен и пресекать ценовые злоупотребления.

С 1 января 2027 года расширяются надзорные полномочия государства в сфере обращения лекарств и медицинских изделий. Минздрав должен обеспечить полную готовность к их применению.

Еще одна задача – расширить доступ пациентов к современным лекарствам. Сейчас ведется работа по регистрации в Казахстане 112 новых препаратов. Для лекарств, уже сертифицированных в развитых странах, законодательство предусматривает возможность ускоренной регистрации по инициативе государства.

Бектенов поручил Минздраву и «СК-Фармации» ускорить эту работу и определить приоритетные препараты с учетом потребностей пациентов. При этом требования к безопасности лекарств должны соблюдаться в полном объеме.

Кроме того, необходимо ускорить создание лабораторного комплекса, который позволит повысить уровень национальной системы регулирования лекарственных средств.

В декабре 2026 года Минздрав совместно с «СК-Фармацией» должен запустить новую модель закупки медицинских изделий. В текущем году единый дистрибьютор приобрел различные виды изделий более чем на 38 млрд тенге.

Новая модель предусматривает создание единой базы медицинских изделий, унификацию технических спецификаций и применение референтного ценообразования. Также планируется расширить участие отечественных производителей. При этом экономия бюджетных средств не должна отражаться на качестве лечения.

Бектенов поручил завершить закупочные процедуры по лекарствам и медицинским изделиям до конца года. В январе 2027 года все необходимое должно быть в наличии в больницах, поликлиниках и аптеках. Особый контроль будет установлен за закупкой жизненно важных препаратов.

Государство усилит контроль за фармацевтическими инвестпроектами

Правительство намерено следить за тем, как инвесторы выполняют обязательства по строительству новых производств и запуску выпуска лекарств. Минздраву поручено регулярно проверять сроки вложения средств, ввода мощностей и начала производства заявленной продукции.

Акиматы должны помогать инвесторам решать земельные и инфраструктурные вопросы, а также содействовать строительству складов единого дистрибьютора для хранения и распределения лекарств и медицинских изделий.

Бектенов также поручил обеспечить закупку препаратов и медицинских изделий из утвержденного Минздравом перечня исключительно через «СК-Фармацию».