Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК отозвал регистрационные удостоверения шести лекарственных препаратов индийской компании Cipla Ltd. Соответствующий приказ № 354-НҚ подписан председателем Комитета 20 августа 2026 года и вступил в силу со дня подписания.
В перечень вошли:

Триведон MR — регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№121804 от 31 марта 2021 года;

Капегард-500 — РК-ЛС-5№022726 от 27 сентября 2022 года;

Валгир — РК-ЛС-5№022625 от 10 декабря 2021 года;

Тадасип-10 — РК-ЛС-5№022934 от 8 декабря 2022 года;

Тадасип-20 — РК-ЛС-5№022942 от 8 декабря 2022 года;

Децицип — РК-ЛС-5№022829 от 4 ноября 2022 года.

Производителем всех шести препаратов в приложении к приказу указана Cipla Ltd, Индия.
Согласно документу, управление государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности должно в течение одного календарного дня уведомить территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационных удостоверений и государственную экспертную организацию. Территориальным подразделениям, в свою очередь, поручено проинформировать органы здравоохранения регионов и разместить сведения о принятом решении в СМИ.