Министерство здравоохранения Казахстана внесло изменения в правила формирования фармацевтического инспектората и ведения реестра фармацевтических инспекторов.

Соответствующий приказ министра здравоохранения №119 от 28 сентября 2026 года зарегистрирован в Министерстве юстиции 30 сентября.

Согласно документу, реестр фармацевтических инспекторов становится цифровым ресурсом уполномоченного органа, содержащим актуальные сведения о специалистах. Информация из реестра будет храниться и публиковаться на цифровом ресурсе в сфере здравоохранения, а доступ к ней смогут получать заинтересованные организации, в том числе фармацевтические инспектораты иностранных государств.

Также уточнено понятие фармацевтического инспектора по надлежащим фармацевтическим практикам. Это уполномоченное лицо, имеющее право проводить фармацевтические инспекции и включенное в соответствующий реестр.

Отдельно закреплено новое требование к знаниям инспекторов: при проведении инспекций они должны владеть знаниями в области компьютеризованных систем и цифровых технологий.

Фармацевтическая инспекция определяется как оценка объектов обращения лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик Казахстана и/или Евразийского экономического союза.

Приказ вступит в силу по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnews.kz/legislation/prikaz-ministra-zdravoohraneniya-respubliki-kazahstan-ot-28-sentyabrya-2026-goda-119_57029