Комитет фармации Министерства здравоохранения РК приостановил действие регистрационного удостоверения препарата SII-ОНКО-БЦЖ, 40 мг, предназначенного для внутрипузырного введения. Производителем препарата является индийская компания Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Соответствующее решение оформлено приказом Комитета фармации от 9 ноября 2026 года № 34-НҚ.

Речь идет о препарате SII-ОНКО-БЦЖ в форме лиофилизированного порошка для приготовления суспензии для внутрипузырного введения в мочевой пузырь. Его регистрационное удостоверение имеет номер РК-ЛС-5№026669.

В соответствии с приказом Комитет фармации поручил своим территориальным подразделениям уведомить местные органы государственного управления здравоохранением и другие заинтересованные государственные органы о принятом решении, а также обеспечить размещение соответствующей информации в средствах массовой информации.

О принятом решении также должны быть уведомлены государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Фонд социального медицинского страхования и ТОО «СК-Фармация».

Приказ вступает в силу со дня его подписания.