Статьи

С 1 июля 2024 года все лекарственные средства, производимые или ввозимые в Республику Казахстан подлежат маркировке, – такое решение было вынесено на совещании по вопросу внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств под председательством Заместителя Премьер-Министра РК Дуйсеновой Т.Б. 10 июля 2023 года. В связи с этим для полного охвата лекарственных средств в Перечень товаров, подлежащих маркировке, Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан были внесены новые позиции.

Таким образом, с 1 июля 2024 года в перечень добавят:

• Пастилки от боли в горле и таблетки от кашля, используемые для профилактики и лечения заболеваний;
• Спирт этиловый неденатурированный с концентрацией спирта 80 об. % или более, применяемый в медицинских целях;
• Спиртовые настойки, предназначенные для использования в терапевтических или профилактических целях;
• Провитамины, витамины и гормоны;
• Гормоны, простагландины, тромбоксаны и лейкотриены, природные или синтезированные; их производные и структурные аналоги, включающие цепочечные модифицированные полипептиды, используемые в основном в качестве гормонов;
• Алкалоиды, природные или синтезированные, их соли, простые и сложные эфиры и прочие производные;
• Антибиотики;
• Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные;
• Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи;
• Препараты контрастные для рентгенографических обследований; реагенты диагностические, предназначенные для введения больным;
• Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов;
• Водные дистилляты или водные растворы эфирных масел, предназначенные для использования в медицинских целях;
• Препараты товарных позиций 3303-3307, которые обладают терапевтическими или профилактическими свойствами;
• Уголь активированный, используемый в медицинских целях.

 Проект изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568 «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке» вынесен на обсуждение на портал НПА по адресу: https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=14659345

Не оставайтесь в стороне, принимайте активное участие в обсуждениях и делитесь своими предложениями. Обсуждение проекта продлится до 21 августа.

Напомним, первый этап цифровой маркировки лекарственных средств был начат 1 июля 2022 года в Казахстане для 90 наименований. По оценке экспертов, маркировка и прослеживаемость улучшат ситуацию с поставками и обеспечением лекарственных средств, тем самым предотвратят их возможный дефицит, как это наблюдалось во время пандемии.

Целью цифровой маркировки является искоренение теневого фармацевтического рынка через цифровые технологии прослеживаемости. Это разновидность систем Track&Trace, которая применяется во всём мире для обеспечения прозрачности товарооборота.

Кроме функции прослеживаемости, система маркировки позволит потребителям узнать срок годности лекарственного средства и соответствует ли приобретаемое лекарственное средство предельно допустимой цене, установленной Министерством здравоохранения Республики Казахстан.

Как аптечной организации работать в системе маркировки лекарственных средств

Понравилась новость? Расскажи друзьям на