?АЗА?СТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫ? СА?ТАУ МИНИСТРЛІГІ

МЕДИЦИНАЛЫ? Ж?НЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫ? БА?ЫЛАУ КОМИТЕТІ

ИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

          КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

Б?ЙРЫ?

 

ПРИКАЗ

                                                    

 

Н?р-С?лтан ?аласы                                                                                                   город Нур-Султан

 

 

О прекращении действия

регистрационного удостоверения

лекарственных средств

«Увиромед»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ?Р ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение

лекарственного средства «Увиромед, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (валацикловир)» производства Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Турция, РУ РК-ЛС-5№022989, держатель РУ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  2. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.

4. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ержанову С.А.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо держателя регистрационного удостоверения «Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.» от 28 октября 2021 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения Республики Казахстан                                                                                                                                          

 

   

       

 

 

 

 Б. Байсеркин

Согласовано

15.11.2021 17:00 Балтабекова Динара Жумагалиевна

15.11.2021 17:09 Мукатаева Жанна Адильхановна

15.11.2021 17:54 Ордабекова Ж. К. ((и.о Ержанова С.А.))

Подписано

15.11.2021 19:02 Байсеркин Бауыржан Сатжанович