Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2022 года № ?Р ДСМ- 35.
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 12 апреля 2022 года № 27526.
Примечание ИЗПИ! Порядок введения в действие см. п. 4.
Vi-ORTISАналитика фармацевтического рынка
BionoricaМеждународный производитель фитопрепаратов
INKARКазахстанская фармацевтическая группа и отечественный дистрибьютор
PRO.MED.CS Praha a.s.Международная фармацевтическая компания
VegapharmМеждународная фармацевтическая компания
Карагандинский фармацевтический комплекс (КФК)Казахстанский производитель биотехнологических лекарственных средств
Медсервис ПлюсКазахстанская вертикально интегрированная фармацевтическая компания
СК-ФармацияЕдиный государственный дистрибьютор лекарственных средств и медицинских изделий
ЭМИТИ ИнтернешнлКазахстанский фармацевтический дистрибьютор
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ?Р ДСМ-248/2020 \"Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги \"Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий\"
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2022 года № ?Р ДСМ- 35.
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 12 апреля 2022 года № 27526.
Примечание ИЗПИ! Порядок введения в действие см. п. 4.