Министерство здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности
Приказ №738 от 6 ноября 2014 г.
О запрете действия регистрационных удостоверений на лекарственные средства
В соответствии с пунктом 10 постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Запретить действие регистрационных удостоверений на лекарственные средства «Новофер-Д», раствор для инъекций, 100 мг/2 мл, производства Vexta Laboratories (Векста Лабраториз) Индия, регистрационный номер от 12 сентября 2011 года РК-ЛС-5№018184 и Диклофенак, раствор для инъекций, 2,5% 3 мл, производства АО «Химфарм», Казахстан, регистрационный номер от 15 февраля 2010 года РК-ЛС-5№015668.
2. Республиканскому государственному предприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан разместить соответствующие сведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан.
3. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельцев регистрационных удостоверений лекарственных средств.
4. Территориальным департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
Управлений здравоохранения, департаментов таможенного контроля областей и городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;
субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Макееву Ф.У.
6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 октября 2014 года №017/17729 о предоставлении заключений по безопасности и качеству лекарственных средств, образцы которых изъяты для проведения экспертизы по выявленным побочным действиям.
Председатель Н.Бейсен
