Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
08 августа 2020. суббота, 01:02
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

30 января 2020

Решение Совета ЕЭК № 9 от 30.01.2020 года

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
188
Скачать документ (5.21 мб)

Решение Совета Евразийской экономической комиссии № 9 от 30 января 2020 года

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

В соответствии со статьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом 84 приложения №1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. №98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:

1. Внести в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78, изменения согласно приложению.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Члены Совета Евразийской экономической комиссии

От Республики
Армения

От Республики
Беларусь

От Республики
Казахстан

От Кыргызской
Республики

От Российской
Федерации

М. Григорян

И. Петришенко

А. Смаилов

Ж. Разаков

А. Оверчук

 

Смотрите также

16 марта 2020
Решение Совета ЕЭК № 21 от 16.03.2020...
О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и об утверждении перечня товаров, ввозимых на таможенную территорию Евра...
14 января 2020
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 1 от 14.01.2020 года...
О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в ...
14 января 2020
Решение Коллегии ЕЭК № 1 от 14.01.2020 года...
Об утверждении Руководства по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарст...
03 декабря 2019
Распоряжение Коллегии ЕЭК № 197 от 3.12.2019 года...
О составе Консультативного комитета по медицинским изделиям...
27 ноября 2019
Положение о рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекци...
Положение о рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в ...
26 ноября 2019
Решение Коллегии ЕЭК № 206 от 26.11.2019 года...
О классификаторе должностей служащих (в части должностей, относящихся к производству и обращению лекарственных средств)...
26 ноября 2019
Решение Коллегии ЕЭК № 202 от 26.11.2019 года...
Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственн...
08 октября 2019
Решение Коллегии ЕЭК № 171 от 8.10.2019 года...
О классификаторе комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов...
08 октября 2019
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 29 от 8.10.2019 года...
О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия...