Новости

Евразийская академия надлежащих практик приглашает принять участие в бесплатном вебинаре: «Организация работы лаборатории разработки лекарств по принципам GLP: тенденции, правовые аспекты, практическая значимость», который состоится 14.12.2023 в 09:30 (время Москвы)

На вебинаре будут рассмотрены следующие вопросы:

• Защита интеллектуальной собственности, начиная с лаборатории разработки

• Целесообразность внедрения надлежащих практик в лаборатории разработки лекарств с точки зрения патентного права

• In vitro методы исследований лекарственных препаратов на ранних этапах разработки, изучение ADME свойств

• Фармакокинетика и фармакодинамика малых молекул

• Изучение биодостпуности лекарственных препаратов, влияние на ход разработки. Факторы, влияющие на всасывание лекарственных препаратов, выбор пути введения и кратность дозирования

• Принципы GLP в лаборатории разработки – применимость, необходимая степень внедрения, требования и последствия

• Обеспечение целостности данных в лаборатории разработки

• Надлежащее управление процессами в лаборатории разработки – как достичь требуемый эффект без значительного повышения нагрузки на сотрудников

• Исследование биотехнологических препаратов – трудности и подводные камни

Перейти к вебинару

Понравилась новость? Расскажи друзьям на