Новости

EMPA-KIDNEY показало значительное преимущество Джардинс (эмпаглифлозин, Jardiance^®) в снижении прогрессирования болезни почек или смертности от сердечно-сосудистых заболеваний на 28% по сравнению с плацебо у людей с хронической болезнью почек.

Клинические исследования III фазы EMPA-KIDNEY достигли своей основной конечной точки, продемонстрировав значительное улучшение состояния почек и сердечно-сосудистой системы у взрослых с хронической болезнью почек (ХБП). При лечении эмпаглифлозином риск прогрессирования болезни почек или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний был снижен на 28% по сравнению с плацебо (Отношение рисков; 0,72; 95% Доверительный интервал от 0,64 до 0,82; P <0,000001). Результаты были объявлены во время Недели почки 2022 года Американского общества нефрологов (ASN) Исследовательским отделом здоровья населения Совета по исследованиям в области медицины (MRC PHRU) Оксфордского университета, который разработал, провел и проанализировал EMPA-KIDNEY в научном исследовании в сотрудничестве с Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) и Илай Лилли энд Компани (Eli Lilly and Company) (NYSE: LLY). Результаты были одновременно опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии (The New England Journal of Medicine).

EMPA-KIDNEY —исследование лечения ХБП ингибитором SGLT2, которое продемонстрировало снижение числа госпитализаций по любой причине на 14% (Отношение рисков; 0,86; 95% Доверительный интервал от 0,78 до 0,95; p=0,0025) по сравнению с плацебо, одним из предварительно определенных ключевых вторичных подтверждающих конечных точек.  ХБП удваивает риск госпитализации человека и является основной причиной смерти во всем мире. В США госпитализация для людей с ХБП составляет 35–55% от общих расходов на здравоохранение.

Общие данные по безопасности сравнивались с предыдущими показателями, подтверждая хорошо зарекомендовавший себя профиль безопасности эмпаглифлозина.

EMPA-KIDNEY — крупнейшее на сегодняшний день специализированное исследование ингибиторов SGLT2. В нем приняли участие 6 609 пациентов с широким спектром основных причин, многие из которых имели сопутствующие заболевания по всему спектру сердечно-сосудистых, почечных или метаболических состояний. В исследовании оценивались как почечные, так и сердечно-сосудистые исходы у людей с разной степенью тяжести ХБП.

«Альянс Boehringer Ingelheim и Lilly невероятно гордится тем, что EMPA-KIDNEY стало еще одним поворотным моментом для Джардинс (Jardiance)», — сказала Каринн Бруйон (Carinne Brouillon), глава Human Pharma и член совета управляющих директоров Boehringer Ingelheim. - «Сегодняшние данные дополняют совокупность доказательств нашей клинической программы, включающей более 700 000 взрослых с сердечно-сосудистыми, почечными и метаболическими заболеваниями. EMPA-KIDNEY усиливает потенциальную роль эмпаглифлозина в изменении способов лечения этих взаимосвязанных состояний».

Об эмпаглифлозине

Эмпаглифлозин (торговая марка Джардинс (Jardiance®))– препарат для перорального приема один раз в сутки, высокоселективный ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2), первый препарат для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в инструкции которого указаны данные о снижении риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний в нескольких странах.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на