Министерство здравоохранения Республики Казахстан продолжает реформирование системы лекарственного обеспечения, делая акцент на клиническую эффективность и рациональное использование бюджетных средств. Ведомство подготовило проект изменений в приказ № ?Р ДСМ-88 от 20 августа 2021 года, регулирующий перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора.

Рассмотрение предложений состоялось 13 марта 2026 года на заседании Формулярной комиссии, где изменения оценивались с позиций доказательной медицины и действующих нормативных требований.

В обновлённый список планируется включить инновационные лекарственные средства для лечения социально значимых и тяжёлых заболеваний:

Лорлатиниб — для терапии пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого. Препарат демонстрирует высокую клиническую эффективность и способен существенно улучшить результаты лечения;

Анифролумаб — для пациентов с системной красной волчанкой. Его включение расширит возможности оказания помощи при тяжёлых аутоиммунных заболеваниях.

Изменения затрагивают и уже применяемые препараты:

Кризотиниб (капсулы 200 мг и 250 мг) — с 1 января 2027 года планируется поэтапный переход на более современную терапию с использованием лорлатиниба;

Ципрофлоксацин (таблетки 750 мг) — будет пересмотрено применение дозировки с учётом наличия альтернативных вариантов.

В министерстве подчёркивают, что работа по совершенствованию перечней будет продолжена. Приоритетами остаются соответствие международным стандартам, использование принципов доказательной медицины и учёт реальных потребностей пациентов.