Сегодня завершается обсуждение проекта приказа «О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна», которым утверждается и продлевается реализация пилотного проекта до 31 декабря 2026 года. Это позволит завершить апробацию нового механизма и внедрить оптимизированную модель межведомственного взаимодействия.

Напомним, что Пилотный проект направлен на:

  • сокращение сроков регистрации лекарственных средств и медицинских изделий;
  • упрощение административных процедур для бизнеса;
  • повышение прозрачности регуляторных процессов;
  • снижение административной нагрузки на заявителей;
  • развитие цифровых сервисов и электронного взаимодействия государства и бизнеса.

В рамках проекта реализуется принцип «единого окна». Это означает, что все необходимые документы можно будет подать в электронном формате через единый цифровой интерфейс, без необходимости обращения в несколько государственных органов. Информационные системы уполномоченных ведомств будут интегрированы между собой, что ускорит и упростит процесс рассмотрения заявок.

Реализация пилотного проекта повысит эффективность государственных услуг в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также создаст более благоприятные и понятные условия для участников фармацевтического рынка. В долгосрочной перспективе это будет способствовать доступности и своевременному выходу качественных медицинских продуктов на рынок, что важно как для бизнеса, так и для населения

Свои комментарии и замечания можно оставлять на портале "Открытые НПА": https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15748684