Приказом № 220-Н? от 21.04.2025 Комитет медицинского и фармацевтического контроля отзывает регистрационное удостоверение медицинского изделия:

-   «Euflexxa», натрия гиалуронат 1% 2 мл в шприце № 3, РК-ИМН-5№008772, производителя Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль, держателя регистрационного удостоверения Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль.

Основание: письмо представительства компании  ЧККО «Ferring Pharmaceuticals B. V.» в Республике Казахстан № 20  от 29 января 2025 года.

Приказ подписан Председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Б. Джусиповым