Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК сообщил об отзыве регистрационного удостоверения на лекарственный препарат «Клосарт®» (таблетки 25 мг, покрытые пленочной оболочкой). Решение принято приказом № 434-Н? от 22 сентября 2025 года на основании обращения ТОО «Д?рі-Фарм (Казахстан)». Держателем регистрационного удостоверения является украинская компания «Гледфарм ЛТД». Документ подписан и.о. председателя Комитета Н. Аймановым.