Новости

Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Узбекистана попросило оптовые организации, занимающиеся реализацией лекарства, отозвать сироп от кашля "Амбронол" производства индийской Marion Biotech, сообщает Газета.uz.

По данным Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при агентстве, cироп "Амбронол" (15 мг/5 мл, 100 мл) серии ААБЗ2204, ввезенный на территорию Узбекистана и находящийся в обращении, признан "не соответствующим требованиям нормативных документов".

Как следует из инструкции на сайте дистрибьютора препарата (Quramax), "Амбронол" состоит из активного вещества – амброксола гидрохлорида (15 мг), а также вспомогательных веществ – натрия сахарин, лимонная кислота моногидрат, глицерин, ментол, пропиленгликоль, динатрия гидрофосфат, дигидроген фосфат натрия.

Это второй препарат Marion Biotech, реализация которого приостанавливается в Узбекистане. Ранее из продажи изъяли сироп "Док-1 Макс", после приема которого скончались по меньшей мере 19 человек.

Отметим, что регуляторный орган Индии потребовал остановить производство сиропа от кашля фармкомпании Marion Biotech после трагедии в Узбекистане. Представитель Marion Biotech заявил, что компания сожалеет о гибели людей, она остановила производство данного продукта.

Инспекция была проведена накануне CDSCO и Управлением по контролю и лицензированию лекарств штата Уттар-Прадеш. На заводе компании было отмечено отклонение от требований производственной практики с точки зрения обеспечения постоянного производства и контроля продукции в соответствии со стандартами качества.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на