Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
17 февраля 2019. воскресение, 22:48
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

22 ноября 2018

Приказ № 357 от 22 ноября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тиенам, порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 1 г»
1552

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 357 от 22 ноября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения
лекарственного средства «Тиенам,
порошок для приготовления раствора
для внутривенных инфузий, 1 г»

В соответствии с пунктом 7) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Тиенам, порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 1 г, выданного от 3 декабря 2014 года за номером РК-ЛС-5№021020, владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария, производитель Мерк Шарп и Доум Корп. США.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Фармацевтической компании Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ от 16 ноября 2018 года № 262-R об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

 

Председатель      Л. Бюрабекова

Смотрите также

13 февраля 2019
Приказ КФ № 26 от 13 февраля 2019 года...
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств...
08 февраля 2019
Приказ КФ № 22 от 8 февраля 2019 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
05 февраля 2019
Приказ КФ № 18 от 5 февраля 2019 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
31 января 2019
Приказ КФ № 15 от 31 января 2019 года...
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств...
30 января 2019
Приказ КФ № 14 от 30 января 2019 года...
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственного средства...
28 января 2019
Приказ КФ № 13 от 28 января 2019 года...
О приостановлении действия регистрационных удостоверений «Нафазолин-ШФ 0,1% спрей для носа» и «Нафазолин-ШФ 0,05% спрей для носа» производст...
21 января 2019
Приказ КФ № 9 от 21 января 2019 года...
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Листенон®», раствор для инъекций 0,1 г/5мл...
18 января 2019
Приказ КФ № 8 от 18 января 2019 года...
Об отзыве серий (партий) №711142 лекарственного средства «Флуцинар® N», мазь...
29 декабря 2018
Приказ МЗ РК № ҚР ДСМ-47 от 29 декабря 2018 года...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 августа 2013 года № 452 "Об утверждении стандарта организац...