Депутат Мажилиса парламента РК V созыва Куаныш Султанов отметил, что в своем послании Президент акцентировал внимание на здравоохранении и формировании здорового образа жизни
Правительству необходимо до 1 июля текущего года внести предложение по развитию системы здравоохранения с учетом внедрения механизмов солидарной ответственности граждан за свое здоровье
Министерство здравоохранения и социального развития России сформулировало принципы, по которым предлагает регистрировать лекарства в странах Таможенного союза (ТС)
31 января – 1 февраля 2012 года планируется проведение 5-го заседания Управляющего Комитета Организации Исламского Сотрудничества (ОИС) в сфере здравоохранения в городе Джидда Королевства Саудовской Аравии, где будет председательствовать и выступит с докладом Министр здравоохранения РК Салидат Каирбекова
Во Франции арестован владелец и основатель компании Poly Implant Prothese (PIP) Жан-Клод Мас, фирма которого оказалась в центре скандала в связи с использованием технического силикона в грудных имплантатах
Компания «Acierto», Vi-ORTIS Consulting Group информирует Вас, что с 7 февраля по 27 февраля 2012 года будет открыто он-лайн голосование Открытого ежегодного конкурса «Фармацевтическое созвездие».
Результаты он-лайн голосования будут использованы для вынесения финальных оценок наряду с оценками, полученными от членов Экспертного совета.
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в семинаре «Валидация фармацевтического производства», который состоится в Алматы 6-11 февраля 2012 года. Последний день семинара посвящен валидации фармацевтических складов
21 – 22 января 2012 года компания «Acierto», входящая в состав компании «Vi-ORTiS Group Consulting» и специализирующаяся на подборе персонала для фармацевтических компаний, проводит тренинг в г. Алматы «Принципы работы Медицинского Представителя. Навыки эффективных продаж». Заполнить форму заявки
В связи с вступлением в силу Приказа МЗ РК от 8 июня 2011 года №366 «О внесении дополнения в приказ Министра здравоохранения РК от 2 ноября 2009 года №634 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» теперь на упаковку ЛС должен наноситься номер регистрационного удостоверения. Разрешено использование штампа установленного размера или самоклеющихся этикеток.
Проблема хронических инфекционных гепатитов в Казахстане стоит очень остро. Число больных из года в год неуклонно растет, причем официальные статистические данные не отражают реальную картину заболеваемости. Ведь вирусные гепатиты В и С в 75-80% случаев протекает бессимптомно, особенно при низкой вирусной нагрузке, и большинство людей могут не подозревать о наличии столь грозной инфекции, которая без адекватной терапии приводит к летальному исходу.
Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами
На сайте Комиссии Таможенного союза (КТС) вынесен на обсуждение проект «Единых правил организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические инспекции». Одна из основных задач принятия единых правил создание и поддержание системы взаимного признания в странах-членах Таможенного союза инспекций в производстве и «иных видах» обращения лекарств. Проводить фармацевтические инспекции будут уполномоченные органы в области здравоохранения членов Таможенного союза. В документе речь идет о создании универсального органа, который будет инспектировать производственные, оптовые компании и предприятия розничной торговли лекарственными средствами. Предлагаем ознакомиться с проектом.
О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 1888 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа медицинских услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»
Об утверждении Правил производства и контроля качества, а также проведения испытаний стабильности и установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
В данной рубрике публикуются объявления об услугах по
государственной регистрации-перерегистрации и сертификации фармпродукции, по
оформлению и переводу документации, купле-продаже объектов фармдеятельности и
продукции, аренде торговых и офисных площадей и т.д.
Информационные системы на фармацевтическом бизнесе
