Новости

Центр оценки и исследования лекарственных средств Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (The U.S. Food and Drug Administration’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER) одобрил в 2021 году 50 новых лекарственных средств, сообщается на сайте FDA.

26 из 50, или 52% одобренных новых препаратов были направлены на лечение редких заболеваний, в том числе таких, как ахондроплазия (наиболее распространенная форма карликовости), истинная полицитемия (заболевание крови); мышечная дистрофия Дюшенна (заболевание, ведущее к прогрессирующей мышечной дистрофии), генерализованная миастения (хроническое нервно-мышечное заболевание, вызывающее слабость скелетных мышц) и болезнь Помпе (заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов).

Кроме того, одобрение получили препараты для терапии редких видов рака, опухолей, связанные с болезнью фон Гиппеля-Линдау (наследственное заболевание, характеризующееся опухолями и кистами), амилоидоз легких цепей (рак, связанный с аномальным накоплением белка) и некоторых других видов.

В сообщении FDA подчеркивается, что пациенты с редкими заболеваниями часто остро нуждаются в новых методах лечения, поскольку у этих людей часто мало существующих вариантов лечения или они вообще отсутствуют.

CDER также одобрил первые два взаимозаменяемых биоаналога в 2021 году, которые представляют собой биологические продукты, которые можно заменить без вмешательства врача. Больше биоаналогов и взаимозаменяемых биоаналогов на рынке означает усиление конкуренции, что может привести к расширению доступа к терапии и снижению затрат для пациентов.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на