Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
17 мая 2024. пятница, 18:59
Информационно-аналитическая газета

Новости

460 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ускоренно одобрило экспериментальную терапию швейцарской Roche для лечения одного из видов прогрессирующего рака крови. Препарат Columvi (глофитамаб) применим для борьбы с диффузной В-крупноклеточной лимфомой у взрослых, которые ранее получили не менее двух линий лечения до рецидива.

Исследование препарата показало, что на терапию ответили 56% испытуемых, причем ремиссии достигли 43%. Средняя продолжительность ответа – полтора года. Стоимость Columvi от Roche – около $350 000 за полный курс, препарат будет доступен в США в ближайшие недели.

В мае 2023 года FDA одобрило препарат Epkinly (эпкоритамаб) от американской AbbVie и датского производителя Genmab, который предназначен для того же круга пациентов, что и Columvi. Обе разработки относятся к классу препаратов, называемых биспецифическими антителами, которые объединяют раковую клетку с иммунной клеткой, заставляя иммунную систему организма уничтожить рак. Стоимость Epkinly – $37,5 тысячи.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
20 июня 2023
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи