Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 мая 2024. вторник, 04:41
Информационно-аналитическая газета

Новости

314 0

FDA расширило показания для применения препарата Daxxify компании Revance Therapeutics. Теперь в них входит цервикальная дистония (мышечная дистония шеи). Это позволит Revance выйти на американский рынок нейромодуляторов объемом $2,5 млрд.

Уточняется, что на лечение цервикальной дистонии, которая сопровождается непроизвольным сокращением мышц и приводит к повороту головы в одну из сторон, приходится около $345 млн.

Основной конкурент Revance – лидер рынка эстетической медицины AbbVie, производитель ботокса. Тем не менее, в ходе клинических испытаний Daxxify показал более длительный, чем у ботокса, терапевтический эффект при лечении цервикальной дистонии (четыре-пять месяцев против трех).

В 2022 году Daxxify от Revance был одобрен в США в качестве инъекции против морщин. Инъекция препарата обеспечивает эффект примерно на шесть месяцев, что почти вдвое больше, чем у ботокса.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
15 августа 2023
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи