Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 мая 2024. четверг, 02:21
Информационно-аналитическая газета

Новости

349 0

Американская Gilead ответит в суде на обвинения в игнорировании серьезных побочных эффектов, которые влечет за собой терапия ее антиретровирусных препаратов на основе тенофовира дизопроксил фумарата (TDF). Так, два истца утверждают, что они приводят к деминерализации костей.

Как утверждают истцы, компания знала о негативных последствиях препаратов Truvada, Atripla и Complera, но продолжала продвигать их на рынке несмотря на существование более безопасных альтернативных вариантов, например, тенофовира алафенамид фумарат. Цель Gilead – заработать на продажах как можно больше до момента истечения патента, настаивают заявители.

Компанию также обвиняют в неспособности «должным образом предупредить врачей и пациентов о рисках и безопасном использовании TDF».

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
18 апреля 2023
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи