Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
19 мая 2024. воскресение, 09:29
Информационно-аналитическая газета

Новости

401 0

В одном из наиболее авторитетных медицинских журналов The New England Journal of Medicine (NEJM) опубликована первичная статья по результатам программы CREDO 2 – самого большого на сегодняшний день клинического исследования третьей фазы препарата «Артлегиа» (олокизумаб), собственной оригинальной разработки группы компаний «Р-Фарм».

Программа CREDO 2 исследования третьей фазы включала 1648 пациентов из 18 стран и отличалась современным дизайном – наличием препарата сравнения и коротким (24 недели) периодом использования плацебо. Результаты программы показали эффективность и безопасность предлагаемой терапии.

«Публикация результатов ключевого регистрационного исследования олокизумаба в The New England Journal of Medicine служит очередной прекрасной иллюстрацией успехов научно-исследовательской программы и стратегии „Р-Фарм” по разработке своих собственных оригинальных препаратов, сфокусированной на потребностях пациентов с аутоиммунными заболеваниями», – отметил директор медицинского департамента «Р-Фарм» Михаил Самсонов.

Олокизумаб стал первым ингибитором интерлейкина-6, который зарегистрирован для коммерческого применения по показанию терапия пациентов с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности терапии метотрексатом или ингибиторами ФНО (более тяжелая для лечения группа пациентов, у которых уже как минимум один препарат биологической терапии был недостаточно эффективным).

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
26 августа 2022
GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи