Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
20 мая 2024. понедельник, 07:27
Информационно-аналитическая газета

Новости

967 0

Участники рабочей группы по ОРВ, в которую входят представители структурных подразделений Комиссии и бизнес-сообщества государств Евразийского экономического союз (ЕАЭС), рассмотрели проекты решений в сфере регулирования обращения медицинских изделий, а также применения ветеринарных мер.

В частности, участники заседания предложили обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий. По мнению рабочей группы, необходимо предусмотреть не только единые требования к ним, но и унифицированные процедуры наделения полномочиями по инспектированию. Только такой подход позволит обеспечить доступ компаний негосударственного сектора на рынок и реальную конкуренцию на нем.

Члены рабочей группы также приняли решение дополнительно проработать правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения в Союзе. Речь идет о возможности направлять обращения на государственных языках и отказаться от дублирования документов на бумажном носителе и в электронном виде. Кроме того, участники заседания предложили разграничивать сведения, которые включаются в реестр зарегистрированных диагностических средств и в единую информационную базу данных диагностических средств.

«По этим проектам решений мы подготовим заключения об оценке последствий введения наднационального регулирования на условия осуществления в Союзе предпринимательской деятельности,– отметил Тимур Жаксылыков. – Рассчитываем, что оба проекта будут доработаны с учётом обсужденных предложений».

Справка

Оценка регулирующего воздействия (ОРВ) проектов решений ЕЭК – это оценка их влияния на условия ведения предпринимательской деятельности в Союзе.

Процедура ОРВ состоит из двух этапов:

• текущая оценка – публичное обсуждение проекта решения ЕЭК на сайте Союза продолжительностью не менее 30 календарных дней;

• итоговая оценка – подготовка заключения об оценке регулирующего воздействия специально созданной рабочей группой ЕЭК по проведению ОРВ.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
27 марта 2019
Сайт ЕЭК
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи