Новости

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) одобрило к применению препарат Tepezza (teprotumumab-trbw) для лечения у взрослых эндокринной офтальмопатии (ЭОП) – поражения тканей орбиты глаза, которое часто встречается при дисфункциях щитовидной железы, в частности – диффузном токсическом зобе. Это редкое заболевание, характеризуемое экзофтальмом (выпячиванием глаз).

Данное одобрение стало важной вехой в терапии эндокринной офтальмопатии, так как в настоящее время существует очень мало методов лечения данного потенциально инвалидизирующего заболевания. Новая терапия способна менять курс течения болезни, давая пациенту возможность избежать многократных инвазивных процедур.

Препарату Tepezza присвоен статус орфанного препарата. Препарат разработан компанией Horizon Therapeutics Ireland DAC.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на