Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
27 апреля 2024. суббота, 01:22
Информационно-аналитическая газета

Новости

811 0

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 25.10.2019 о восстановлении сертификата пригодности СЕР 2016-069 на субстанцию «Валсартан».

Как сообщает Росздравнадзор, указанная фармсубстанция выпускается компанией «Хетеро Лабе Лимитед» (Индия) на производственной площадке Gaddapotharam, Индия.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
11 ноября 2019
Новости GMP
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи