Как мы сообщали ранее, российская газета «Известия» обнаружила на маркетплейсах популярные средства для похудения, в которых лабораторные исследования выявили сибутрамин. По данным издания, продукция могла поставляться в Россию через Казахстан, а эксперты допустили возможность ее кустарного производства на территории республики из импортного сырья.

После публикации российской газеты казахстанские контролирующие органы начали выяснять обстоятельства возможного производства и реализации этой продукции. В Комитете санитарно-эпидемиологического контроля Минздрава РК сообщили, что сведений о государственной регистрации упомянутых БАДов в Казахстане нет. В ведомстве также подчеркнули, что использование сибутрамина при производстве БАДов и пищевых добавок в стране запрещено.

Региональным подразделениям санэпидконтроля поручено проверить продажу названных в публикации средств, а также других препаратов для снижения веса и так называемых «жиросжигателей». Проверки затронут аптеки, магазины, социальные сети, маркетплейсы и другие площадки, где такая продукция может продаваться или рекламироваться. При ее обнаружении планируется проводить контрольные закупки и направлять образцы на лабораторные исследования.

Кроме того, Комитет санитарно-эпидемиологического контроля совместно с органами внутренних дел намерен установить возможное место производства такой продукции и ее производителей, если они зарегистрированы в Казахстане.

Напомним, сибутрамин запрещен к медицинскому применению в Казахстане с 2011 года. Регистрационные удостоверения препаратов с этим веществом были отозваны, а их ввоз, производство, хранение, применение и реализация запрещены. Сибутрамин и его структурные аналоги также включены в перечень сильнодействующих веществ.

На проблему незаконной торговли препаратами через интернет отдельно обратил внимание и председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава Бауыржан Джусипов. В интервью Tengri Health он сообщил, что ведомство взаимодействует с интернет-площадками и при выявлении продажи незарегистрированных или неразрешенных лекарственных средств направляет уведомления с требованием прекратить их реализацию. По его словам, Минздрав также выступает за ограничение продажи отдельных категорий препаратов через маркетплейсы.

Джусипов отметил, что после реорганизации КМФК новый Комитет фармации должен будет сосредоточиться на контроле сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе на борьбе с контрафактной продукцией.