В Казахстане отозваны регистрационные удостоверения двух лекарственных препаратов

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщил об отзыве регистрационных удостоверений двух лекарственных препаратов — «Хиконцил Комби» и «Райзодег® Флекстач®».

Решения оформлены приказами Комитета № 335-НҚ от 7 августа 2026 года и № 338-НҚ от 10 августа 2026 года.

Согласно приказу № 335-НҚ, отозваны два регистрационных удостоверения препарата «Хиконцил Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг/125 мг, 875 мг/125 мг» — РК-ЛС-5№023996 и РК-ЛС-5№023982. Держателем регистрационных удостоверений является компания «КРКА, д.д., Ново Место» (Словения).

Приказом № 338-НҚ отозвано регистрационное удостоверение препарата «Райзодег® Флекстач®, раствор для инъекций, 100 ЕД/мл», № РК-ЛС-5№020600. Держатель регистрационного удостоверения — «Ново Нордиск А/С» (Дания).

Оба решения приняты в соответствии с Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий.

После принятия решений Управление государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета должно в течение одного рабочего дня уведомить территориальные подразделения Комитета, держателей регистрационных удостоверений и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В свою очередь, территориальные подразделения Комитета обязаны уведомить органы управления здравоохранением регионов, городов республиканского значения и столицы, а также другие государственные органы по компетенции и обеспечить размещение соответствующей информации в СМИ.

Оба приказа вступили в силу со дня их подписания. Решения подписаны председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Б. Джусиповым.