Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана 1 октября 2026 года отозвал регистрационные удостоверения на два лекарственных препарата – «Сандостатин®» и «Йодбаланс®».

Решения оформлены приказами Комитета №392-НҚ и №394-НҚ.

«Сандостатин®» – раствор для внутривенного и подкожного введения в дозировках 0,05 мг/мл, 0,1 мг/мл и 0,5 мг/мл, выпускаемый в ампулах по 1 мл, по 5 ампул в упаковке. Отозвано регистрационное удостоверение ЛП-№008425-ГП-KZ. Его держатель – Novartis Pharma AG (Швейцария).

«Йодбаланс® 200 мкг таблетки» – регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№019767. Держатель регистрационного удостоверения – ООО «Мерк» (Россия).

Оба решения приняты в соответствии с Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и правилами приостановления, запрета или изъятия лекарственных средств и медицинских изделий из обращения либо ограничения их применения.

Территориальные подразделения Комитета должны в течение одного рабочего дня после получения информации известить органы управления здравоохранением регионов, городов республиканского значения и столицы, а также другие государственные органы по компетенции. Информация об отзыве также подлежит размещению в СМИ.

Оба приказа вступили в силу со дня подписания – 1 октября 2026 года.