При проведении закупок лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и обязательного социального медицинского страхования (ОСМС) у организаций может возникнуть ситуация, когда цена предлагаемого к закупу препарата оказывается выше утвержденной государством предельной цены.

В связи с этим в Министерство здравоохранения обратились с вопросом, допускается ли в рамках действующих правил закупать лекарственные средства по цене, превышающей установленный предельный уровень.

Минздрав в письме от 15 сентября 2026 года № ЖТ-2026-03870519 указал, что действующие правила такого превышения не допускают.

Согласно Правилам организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов, утвержденным приказом министра здравоохранения от 7 июня 2023 года № 110, одним из требований к лекарственным средствам, приобретаемым в рамках ГОБМП и ОСМС, является непревышение утвержденных уполномоченным органом предельных цен.

В ведомстве подчеркнули, что закуп лекарственных средств в рамках ГОБМП и ОСМС осуществляется по ценам, которые не превышают утвержденные предельные цены по международному непатентованному наименованию (МНН) и торговому наименованию, если такая цена установлена.

При этом за превышение установленных предельных цен на лекарственные средства предусмотрена административная ответственность в соответствии с пунктом 1 статьи 426 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях.

Минздрав также напомнил, что лекарственные средства для оказания минимального, базового и дополнительного объемов медицинской помощи закупаются по МНН. Закуп по торговому наименованию допускается в случае индивидуальной непереносимости препарата пациентом при наличии заключения врачебно-консультативной комиссии и решения местного представительного органа.

Таким образом, сам факт проведения закупки в рамках ГОБМП или ОСМС не является основанием для приобретения препарата по цене выше установленного предельного уровня.

Вместе с тем Минздрав отметил, что представленное разъяснение не имеет обязательной юридической силы и носит рекомендательный характер в соответствии с пунктом 4 статьи 60 Закона «О правовых актах».