14–15 августа в Чолпон-Ате состоится заседание Евразийского межправительственного совета, где важным обсуждаемым вопросом станет формирование единого рынка медицинских изделий и лекарственных средств. Планируется утвердить единые принципы обязательных требований к их безопасности, эффективности и качеству. Сейчас действует переходный период: до 2026 года регистрация может проводиться по национальным правилам, однако впоследствии она будет вестись только по единым нормам ЕАЭС.
Внедрение общей системы регистрации призвано упростить доступ инновационных препаратов и медицинской техники на рынки стран-участниц, ускорить их обращение и обеспечить более высокий уровень защиты пациентов.