Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава утвердил обновленный реестр фармацевтических инспекторов по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий приказ № 313-НҚ подписан 27 июля 2026 года и уже вступил в силу. Документ заменяет прежнюю редакцию реестра, действовавшую в рамках приказа 2021 года.

В реестре указаны специалисты центрального аппарата Комитета, его территориальных департаментов, а также Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Для каждого инспектора определено, по каким направлениям он имеет компетенции для проведения инспекций – GMP, GDP, GPP, GLP, GCP и GVP.

Наибольшее число специалистов приходится на направление GPP – надлежащую аптечную практику: в итоговой строке реестра указано 99 специалистов. По GDP предусмотрено 55, GMP – 26, GCP – 18, GLP – 11 и GVP – 7. При этом один инспектор может быть включен сразу в несколько направлений.

Таким образом, приказ актуализирует состав специалистов, которые проводят фармацевтические инспекции в Казахстане – от проверки аптек и дистрибьюторов до производителей лекарств, клинических исследований и системы фармаконадзора.

Ознакомиться с реестром фармацевтических инспекторов по надлежащим фармацевтическим практикам можно на портале: https://pharmnews.kz/legislation/prikaz-predsedatelya-komiteta-meditsinskogo-i-farmatsevticheskogo-kontrolya-mz-rk-ot-27-iyulya-2026-goda-313-n%D2%9B_67516