Переходный период для применения новых правил обращения ветеринарных лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС) может быть продлен до 31 декабря 2032 года, а отдельным направлениям — до 31 декабря 2036 года. Об этом сообщил заместитель директора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ЕЭК Владимир Субботин на II Международном форуме «Ветеринарная безопасность». 

«Правила, касающиеся обращения диагностических средств ветназначения, должны вступать в силу с 1 марта 2027 года, а правила, регулирующие обращение дезинфицирующих и дезинсекционных средств, — с 1 сентября 2027 года. Почему я говорю «должны»? Потому что в высокой степени готовности находится проект решения Совета, который предполагает изменить сроки вступления в силу этих документов до единой даты — 31 декабря 2032 года, а переходный период продлить до 31 декабря 2036 года», — сказал он. Предлагаемые изменения должны дать государствам и бизнесу дополнительное время для завершения перехода на единые правила».

Субботин напомнил, что в ЕАЭС формируется единая система регистрации ветпрепаратов и требований к их качеству, эффективности и безопасности, а для производителей и бизнеса предусмотрены переходные механизмы. В частности, зарегистрированные по национальному законодательству ветеринарные препараты смогут обращаться в течение переходного периода с национальной маркировкой. Переходный период для них уже был увеличен на три года — до 31 декабря 2030 года.    

Как отметил Владимир Субботин, такие ветпрепараты должны быть зарегистрированы в государствах — членах Союза и обращаться на территории Союза не менее пяти лет. «Важно, что препараты, в отношении которых предусмотрена процедура подтверждения соответствия, то есть переход от временной регистрации к постоянной после вступления правил в силу, сохраняют возможность обращения на всей территории Союза», — добавил он.

Представитель ЕЭК также затронул еще одну из ключевых задач сотрудничества по ветеринарному направлению — снижение рисков распространения особо опасных и карантинных болезней животных. Так, в ЕАЭС сформированы единые требования к объектам ветеринарного контроля, лабораторным исследованиям и взаимодействию уполномоченных органов государств-членов. Кроме того, стороны приступили к планомерной разработке единого документа по борьбе с особо опасными болезнями, подытожил он.