С 1 октября российские маркетплейсы ужесточают проверку карточек товаров. Особое внимание уделяется фармацевтической продукции: информация о лекарствах и медицинских изделиях будет сверяться с государственными реестрами.

По данным Ассоциации цифровых платформ, перед публикацией карточки будут проверяться сразу по 12 государственным информационным системам и реестрам. Среди них – реестры лекарственных средств и медицинских изделий, система мониторинга движения лекарственных препаратов, «Честный знак», реестр сертификатов и деклараций соответствия, а также единые реестры ЕАЭС.

Если сведения о товаре не подтверждаются в государственных системах, карточка не допускается к публикации. Уже размещенные товары также будут проходить регулярную перепроверку.

Для маркетплейсов это означает переход от проверки отдельных документов к системной автоматической сверке информации о товаре с государственными базами. Площадки также должны обеспечить возможность размещения в карточках ссылок и сведений о сертификатах, декларациях и маркировке. Для фармацевтического рынка это особенно важно: ошибки в регистрационных данных теперь могут стать основанием не только для претензий к продавцу, но и для ограничения размещения товара на площадке.