Об итогах и перспективах работы Евразийской экономической комиссии по регламентации надлежащих фармацевтических практик, являющихся частью регуляторики общего рынка лекарственных средств, рассказала заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мамбеталиева.

Представитель ЕЭК отметила, что поддержание регулирования обращения лекарственных средств в ЕАЭС на уровне наилучших мировых практик, в том числе по вопросам фармацевтических инспекций, является одним из приоритетов работы Комиссии в 2024-2025 годах.

Система надлежащих практик (GxP) в области обращения лекарственных средств и единые документы по фармацевтическим инспекциям создают в странах евразийской «пятерки» единую систему обеспечения качества лекарств и основу для взаимного признания результатов фармацевтических инспекций. GxP ЕАЭС непрерывно развиваются и регулярно актуализируются с учетом практики их применения и развития наилучших мировых практик.