Законодательство
СОП
С 1 марта 2017 г. в России вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Документ устанавливает требования к деятельности аптечных организаций всех форм собственности, в том числе в области системы менеджмента качества
Приказ КФ № 100 от 28 апреля 2017 года
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств
Приказ КФ № 92 от 21 апреля 2017 года
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств
Приказ МЗ РК №170 от 18 апреля 2017 года
О некоторых вопросах Общественного Совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Приказ МЗ РК № 309 от 18 апреля 2017 года
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 10 марта 2015 года № 127 \"Об утверждении Правил аккредитации в области здравоохранения\" / утратил силу
Приказ КФ № 80 от 17 апреля 2017 года
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств
Приказ МЗ РК № 165 от 14 апреля 2017 года
Об утверждении Типовых программ повышения квалификации и переподготовки медицинских и фармацевтических кадров
Приказ КФ №73 от 10 апреля 2017 года
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств
Приказ МЗ РК № 147 от 7 апреля 2017 года
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 ноября 2015 года № 926 «О создании Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг»
Приказ МЗ РК № 141 от 7 апреля 2017 года
Об утверждении Правил оказания медицинской помощи обучающимся и воспитанникам организаций образования
Приказ ККМФД №69 от 28 марта 2017 года
О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
Постановление Правительства РК № 129 от 24 марта 2017 года
Об утверждении Правил использования целевых текущих трансфертов из республиканского бюджета на 2017 год областными бюджетами, бюджетами городов Астаны и Алматы на здравоохранение
Приказ МЗ РК № 76 от 18 марта 2017 года
О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 ноября 2009 года № 691 \"Об утверждении Правил повышения квалификации и переподготовки медицинских и фармацевтических кадров и квалификационных требований к организациям, реализующим программы дополнительного медицинского и фармацевтического образования\" / утратил силу
Приказ ККМФД №56 от 16 марта 2017 года
О приостановлении медицинского применения, реализации и изъятии из обращения лекарственного средства Буфомикс Изихейлер, порошок для ингаляций 160/4,5 мкг, 60 и 120 доз
Приказ ККМФД М3 РК №52 от 15 марта 2017 года
О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств» серии A5RV1A лекарственного средства «Церебролизин®», раствор для инъекций 10 мл №5, производитель «ЭВЕР НейроФарма ГмбХ», Австрия
Приказ ККМФД №48 от 9 марта 2017 года
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Структум® 250 мг капсулы №60
Приказ ККМФД №46 от 6 марта 2017 года
Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств
Приказ МЗ РК № 42 от 28 февраля 2017 года
О размещении государственного образовательного заказа на переподготовку и повышение квалификации кадров в области здравоохранения на 2017 год
Тексты документов приводятся в информационных целях. Актуальные редакции — в официальных источниках опубликования.