События

27 сентября 2023 GMP-конференция 2023

430

Даты

27 сентября

Организаторы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Место

Екатеринбург, площадка МВЦ «Екатеринбург-Экспо»

Контакты

Тел.: +7 (495) 120-53-33
conference@sgr.com.ru
https://gosgmp.ru/

27 сентября работу VIII Всероссийской GMP-конференции с международным участием в Екатеринбурге откроет пленарное заседание на тему «Лучшие подходы к регулированию обращения лекарственных средств в условиях многополярного мира».

В последние несколько лет в мире происходят глобальные изменения, которые касаются многих областей, включая обеспечение национальных систем здравоохранения эффективными, качественными и безопасными лекарственными средствами.

Текущие условия требуют своевременной выработки оптимальных решений в сфере регуляторики. Это касается не только России, но и стран-членов ЕАЭС, и других государств, которые сталкиваются с новыми вызовами и ограничениями. Поэтому основной акцент пленарного заседания будет сделан на международном обмене опытом в сфере регулирования обращения лекарственных препаратов с учетом современных реалий.

Поскольку экономические трансформации сегодня касаются регуляторных систем многих стран мира, своим опытом поделятся руководители профильных государственных структур таких стран, как Никарагуа и Египет.

В частности, Министр здравоохранения Республики Никарагуа Марта Рейес расскажет о развитии национального органа по регулированию в здравоохранении (ANRS). Руководитель управления по надзору за лекарственными средствами Арабской Республики Египет Мохамед Абдулнаим Салем Кутб поделится практикой выработки государственной стратегии развития фармацевтической промышленности, направленной на поддержку и обеспечение способности регуляторной системы справляться с внешними вызовами и кризисными ситуациями.

На мероприятии также будут затронуты вопросы международного взаимодействия на разных уровнях и возможности глобального сотрудничества GMP-инспекторатов в части выработки единых подходов и требований для повышения взаимного доверия и признания, снижения регуляторных барьеров и наращивания взаимовыгодных отношений между странами.

Вторая часть пленарного заседания в большей степени будет посвящена отдельным аспектам функционирования фармацевтического рынка государств-членов ЕАЭС.

Подробнее ознакомиться с темами деловой программы и зарегистрироваться на мероприятие можно на сайте