Новости

Президент Узбекистана одобрил программу инвестиционных проектов, цель которых – троекратный рост объема производства в фармацевтической отрасли. Указом отменяется ограничение на выпуск лекарственных средств, имеющих одинаковый состав, одним производителем под разными торговыми наименованиями. Ограничение снимается с целью создать условия для развития производства фармацевтической продукции на основе международных брендов, а также для наиболее полной эксплуатации имеющихся мощностей, говорится в документе. Кроме того, отменяется запрет на сбор донорской крови и производство на ее основе фармацевтической продукции в частном порядке. Разрешается проводить клинические испытания лекарственных средств на здоровых волонтерах.

С 1 февраля 2022 года 75% расходов узбекских производителей на регистрацию фармпродукции в зарубежных государствах покрываются из Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли.

С 1 апреля в Узбекистане регистрировать новую фармацевтическую продукцию местных производителей будут на неограниченный срок. Ранее выданные удостоверения после истечения срока их действия обменяют на бессрочные — в течение 15 дней без истребования дополнительных документов.

С 1 января 2023 года в тендерах по государственным закупкам фармацевтической продукции смогут участвовать только организации, которые производят лекарственные средства по стандартам «Надлежащей производственной практики» (GMP), изделия медицинского назначения и медицинской техники – по стандартам «ISO: 13485», а также организации оптовой реализации, внедрившие стандарты «Надлежащей дистрибьютерской практики» (GDP).

Понравилась новость? Расскажи друзьям на