В Казахстане вводится система прослеживаемости биологически активных добавок — движение маркированной продукции должно будет фиксироваться от производителя или импортера до продажи конечному покупателю.

Министр здравоохранения Казахстана Акмарал Альназарова подписала приказ № 86 от 3 августа 2026 года, которым утверждены Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище. Документ вводится в действие с 10 октября 2026 года. Для части требований установлен более поздний срок: они будут распространяться на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.

Новые правила фактически формируют цифровую систему контроля движения БАД на казахстанском рынке. Обязательной маркировке будут подлежать БАД, относящиеся к кодам ТН ВЭД ЕАЭС, предусмотренным решением Совета ЕЭК № 99 от 24 сентября 2024 года. При определении продукции, подпадающей под требования, также учитывается наличие действующего свидетельства о государственной регистрации БАД.

DataMatrix — на каждой потребительской упаковке

На упаковку БАД должно наноситься средство идентификации в виде двумерного штрихкода DataMatrix GS1. Код должен быть пригоден для машинного считывания и наноситься таким образом, чтобы его нельзя было отделить от упаковки без повреждения.

Казахстанские производители должны будут маркировать продукцию до ее первой передачи новому собственнику. Для импортных БАД маркировка должна быть обеспечена до ввоза в Казахстан либо до помещения товара под соответствующие таможенные процедуры.

При этом немаркированные БАД, произведенные до даты введения обязательной маркировки, разрешено реализовывать до окончания их срока годности. Участники рынка также смогут добровольно промаркировать такие остатки.

Производители и импортеры должны подключиться к системе маркировки

Производителям и импортерам предстоит зарегистрироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров — ЦС МПТ, зарегистрировать в ней продукцию и обеспечить техническую возможность обмена данными с системой.

Информация о маркировке, вводе продукции в оборот, ее дальнейшем движении и выводе из оборота должна передаваться в ЦС МПТ. Для этого предприятие может использовать интегрированный аппаратно-программный комплекс либо личный кабинет системы.

При регистрации БАД в систему потребуется внести значительный объем информации: GTIN, код ТН ВЭД ЕАЭС, торговое наименование, бренд, страну производства, форму выпуска, состав, область и способ применения, срок годности, сведения о свидетельстве государственной регистрации, производственной площадке и даже фотографию упаковки.

Что потребуется от аптек и другой розницы

Серьезные технические требования предусмотрены и для розничных продавцов БАД.

Торговая точка должна иметь контрольно-кассовую машину с функцией передачи данных, совместимый с ней сканер, способный считывать DataMatrix, а также договор с оператором фискальных данных.

При продаже БАД код с каждой упаковки должен быть отсканирован. Информация о нем включается в кассовый чек и передается в систему маркировки, после чего конкретная упаковка считается выведенной из оборота.

Прослеживаться будет и движение между компаниями и складами

Правила предусматривают контроль не только розничной продажи, но и перемещения маркированных БАД по товаропроводящей цепочке.

При передаче продукции новому собственнику или ее перемещении участник рынка должен внести соответствующие сведения в ЦС МПТ и подписать их электронной цифровой подписью. На это отводится не более одного рабочего дня с даты реализации или перемещения.

Получатель, в свою очередь, должен подтвердить приемку в системе в течение одного рабочего дня с момента фактической поставки и до совершения дальнейших операций с товаром.

Предусмотрена также возможность агрегирования: отдельные упаковки БАД могут объединяться в транспортную упаковку с сохранением в системе информации обо всех находящихся внутри кодах. Это должно позволить прослеживать товар при перевозке и оптовом обороте без вскрытия коробов.

Фактически рынок БАД становится полностью прослеживаемым

После запуска новых правил цифровая система должна содержать информацию об участниках оборота, БАД, подлежащих обязательной маркировке, выданных кодах идентификации, движении маркированной продукции и ее выводе из оборота.

Для рынка это означает переход от контроля самого факта государственной регистрации БАД к отслеживанию движения конкретных упаковок.

Новая модель должна позволить идентифицировать происхождение товара и увидеть его путь по цепочке поставок — от производителя или импортера до розничной продажи. Одновременно для производителей, дистрибьюторов и аптечной розницы это означает необходимость подготовить информационные системы, оборудование и внутренние процессы к работе с обязательной цифровой маркировкой.