Разное
№ ?Р ДСМ-108 от 4 ноября 2021 года .
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года № 32 \r\n«Об утверждении Правил использования в медицинских целях\r\nнаркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,\r\nподлежащих контролю в Республике Казахстан»
Список забракованной продукции
Информация вносится для принятия решения в соответствии с законодательством Республики Казахстан
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 10 от 8 июня 2021 года
О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соответствие медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Распоряжение Коллегии ЕЭК № 77 от 19 мая 2021 года
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
Список забракованной продукции
Информация вносится для принятия решения дальнейших мер в соответствии с законодательством РК
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 18 от 27.10.2020 года
О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
Распоряжение Премьер-Министра РК № 132-р от 6 октября 2020 года
Об утверждении Комплексного плана по развитию фармацевтической и медицинской промышленности на 2020-2025 годы
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 15 от 15.09.2020 года
О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
COVID-19: КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ (10-я редакция)
10-я редакция c изменениями от 15.07.2020 г.
COVID-19: КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
КОРОНАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ COVID-19\r\n7-я редакция\r\n
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ COVID
Одобрен Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
COVID-19: КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ
МЕДИЦИНСКАЯ СПРАВКА, ОБНОВЛЕННАЯ 26 МАРТА 2020 ГОДА
Информация и промежуточное руководство для фармацевтов и работников аптек
Вспышка коронавируса 2019-NCoV: \r\nИнформация и промежуточное руководство для фармацевтов и работников аптек\r\n
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 1 от 14.01.2020 года
О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых
Распоряжение Коллегии ЕЭК № 197 от 3.12.2019 года
О составе Консультативного комитета по медицинским изделиям
Положение о рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
Положение о рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 29 от 8.10.2019 года
О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 28 от 10.09.2019 года
«О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов»
Тексты документов приводятся в информационных целях. Актуальные редакции — в официальных источниках опубликования.