Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава Казахстана отозвал регистрационные удостоверения лекарственного препарата «Трамадол Ланнахер» в дозировках 100 мг и 150 мг.

Соответствующий приказ № 330-НҚ был подписан председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Бауыржаном Джусиповым 5 августа 2026 года.

Речь идет о препарате «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг и 150 мг». Отозваны регистрационные удостоверения ЛП-№011908-РГ-KZ и ЛП-№011907-РГ-KZ.

Держателем регистрационных удостоверений является ООО «Бауш Хелс», Россия.

Согласно приказу, Комитет должен в течение одного рабочего дня уведомить о принятом решении свои территориальные подразделения, владельца регистрационных удостоверений и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В свою очередь территориальным подразделениям поручено проинформировать местные органы управления здравоохранением и разместить информацию о решении в СМИ.

Приказ вступил в силу со дня его подписания — 5 августа 2026 года.