Евразийская Академия надлежащих практик продолжает цикл встреч «Диалог с регулятором», в рамках которого приглашает руководителей и специалистов фармацевтических компаний принять участие в уникальной образовательной программе:

Законодательные основы производства лекарственных средств.

Модуль 7: “Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 в производство”.

Программа разработана и реализуется при непосредственном участии экспертов Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.

Это уникальная возможность получить системные знания, разобраться в ожиданиях регулятора и выстроить эффективную стратегию внедрения новых требований без рисков для производственного процесса.

Опираясь на 5-летний опыт Евразийской Академии в подготовке лучших кадров отрасли, мы сделали акцент на практическом применении нормативных требований в реальных условиях фармпроизводства. Программа предполагает глубокий разбор актуальных регуляторных трендов, включая сессию “Вопросы и ответы”. Слушатели получают ответы на сложные вопросы от разработчиков и исполнителей нормативных актов, разбирают реальные кейсы нарушений и учатся выстраивать прозрачное взаимодействие с регуляторными органами.

Организационная информация:

• Даты проведения: 2–6 октября 2026 года.

• Объем программы: 16 академических часов.

• Формат обучения (гибридный)

2 октября (1-й день): очная встреча (установочная сессия, нетворкинг и живое общение со спикерами Минпромторга).

5–6 октября: дистанционный формат.

•Документ об окончании обучения: удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

• Специальное предложение: для групп от 3 человек предусмотрено партнёрское ценовое предложение (обсуждается индивидуально).

Для кого эта программа:
• Директора по производству, качеству и развитию (QA/QC).
• Руководители производственных площадок и главные инженеры.
• Специалисты отделов валидации, метрологии и регуляторного обеспечения.
• Менеджеры по комплаенсу и внутренним аудитам.

P.S. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 — это не про бесконечные проверки и бюрократию. Это про уверенность в качестве каждого выпускаемого препарата, спокойные инспекции и надежную репутацию вашей компании.

Забронировать место по ссылке